红河STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛;羊水;脐带血;外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测主要能查出哪些病?
- 它主要筛查由21、18、13号染色体多出一条(三体)所导致的疾病,如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征,以及一些性染色体数目异常的情况,如特纳综合征、克氏综合征等。
- 结果出来会怎么通知我?报告是寄给我吗?
- 检测报告完成后,检测机构通常会通过您预留的安全联系方式(如电话、短信或官方APP/公众号)通知您。您可以凭身份信息到服务点自取报告,或选择快递邮寄到指定地址。具体通知和获取方式请以机构规定为准。
- 同一家机构,如果我过两周再去,价格会有优惠或浮动吗?
- 检测项目的价格通常是机构统一定价,相对稳定,不会像商品一样频繁波动或随意议价。偶尔,机构可能会在特定宣传活动期间提供优惠,但这不具有普遍性。建议您以当时咨询的官方报价为准。
- 我做过无创DNA了,还有必要再做这个STR检测吗?
- 通常没有必要。无创DNA检测的覆盖范围和准确性通常更高。如果已进行过无创DNA且结果正常,一般无需重复进行此项STR检测。具体请以您产检医生的建议为准。
- 我预约了但临时有事,可以取消或改时间吗?
- 您好,可以。如需取消或更改预约时间,请您务必提前联系我们的客服人员或通过预约平台操作。建议您至少提前一个工作日通知,以便我们为您重新安排。
用户评价 (7条,均分5.0)
之前做无创等了快两周,这次做STR快速诊断,速度对比太明显了。采样流程差不多,但报告真的快,4天。而且我发现他们的检测灵敏度好像更高一些,报告里对于检测到的信号有量化的描述,让人感觉不是简单的是或否,更科学。
机构回复
您好!很高兴我们的技术细节能得到您的关注。快速产前诊断在保证高准确性的同时,确实能在更短时间内提供更丰富的有效信息。感谢您的专业比较和信任!
本来对针头有心理阴影,但这次体验刷新认知。护士没有急着下针,而是先和我确认最舒服的姿势,消毒后还轻轻吹了下皮肤再进针,分散了注意力,几乎没痛感。专业性体现在这些细微的关怀里。
机构回复
您描述得非常生动!分散注意力、轻柔操作正是我们“无痛采血”技巧的一部分。能帮助您克服恐惧,我们倍感欣慰。感谢您对我们专业细节的深度观察与表扬。
第一次做这种检测,最担心的就是隐私问题,毕竟涉及孩子和家庭。整个流程下来感觉特别安心,从咨询开始,顾问就说所有信息都用代号,报告邮寄也是加密文件袋,取报告还要本人验证,安全感拉满了。
机构回复
感谢认可!保障客户隐私是我们的首要原则。我们建立了从样本编码、独立实验室处理到加密传输的全链路保密流程,确保您的信息仅用于本次医学检测,请完全放心。
环境真的很棒,像高级私立门诊。报告也出得很快。但报告里有些专业术语和英文缩写,我看不太懂,虽然医生解读了,但自己拿回去再看时还是有点迷糊。如果能附一份更通俗的注释页给用户自己参考就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议!我们已记录,会认真考虑在保持报告专业性的同时,如何让术语对用户更友好。您也可以随时致电我们,我们会为您再次解答。
我是双胞胎孕妈,情况特殊一些。最满意的是,报告解读的医生特意提到了双胎在采样和结果分析上的一些特殊性,并且对比了单胎的情况,让我明白我的报告为什么这样出,针对性很强,没有用通用模板敷衍我。
机构回复
为您和双胞胎宝宝提供精准、专属的服务是我们的责任。针对多胎妊娠,我们的检测分析和解读确实有特别的考量和流程。感谢您对我们专业性和细致度的肯定!
做完遗传咨询才来检测的,本以为流程会很复杂。结果顾问全程跟进,帮我协调了咨询医生和检测端的信息,省了我很多事。报告出来后,还问我需不需要帮忙预约下次遗传咨询,这种连续性服务真的值。
机构回复
很高兴我们的衔接服务能为您带来便利。我们致力于构建从咨询、检测到解读的无缝体验。后续有任何需要,请随时联系我们。
预约时系统出了个小bug,给我排的时间有点冲突。前台小姐姐处理得非常积极,不仅马上道歉协调,当天还送了一份贴心的小礼物表示歉意。问题解决得快,态度又好,反而让我更信任他们了。
机构回复
非常抱歉此前系统给您带来了不便!感谢您的宽容与理解。我们将持续优化预约系统,并确保在任何情况下都以最积极的态度服务客户。
相关搜索
绿春万核亲子鉴定基因检测中心
云南省红河哈尼族彝族自治州绿春县大兴街178号